شحن مجاني مع التتبع
LYZE LABS

شهادة تحليل L-Carnitine 600mg

دفعة المصدر LZ-LCAR-261004 · شهادة LZ-COA-LCAR-261008 · تم التحليل 18 أكتوبر 2026

تغطي شهادة التحليل هذه الدفعة LZ-LCAR-261004 من L-Carnitine 600mg، التي صُنعت في 4 أكتوبر 2026 وحُللت في 18 أكتوبر 2026. النقاء هو 99.84% بواسطة RP-HPLC، وفقًا لمواصفات ≥99.0%. تم تأكيد الهوية بواسطة قياس الطيف الكتلي عند 162.11، ضمن [M+H]⁺ = 162.11 ± 0.5 المتوقع. تم إصدار الدفعة في 21 أكتوبر 2026 وتأكد منها بشكل مستقل Janoshik Analytical، وفقًا لـ ISO/IEC 17025:2017. كل رقم أدناه خاص بهذه الدفعة تحديدًا.

موقعنا الوحيد هو lyzelabs.com، ورقم واتساب الوحيد لدينا هو +1 307 256 7576، وبريدنا الإلكتروني الوحيد هو support@lyzelabs.com. أي شخص آخر يستخدم اسمنا أو يرسل إليك هذه الصفحة ليس Lyze Labs.

مدى انطباق الدفعة والشهادة

شهادة التحليل هذه تنطبق تحديدًا على الدفعة المصدرية LZ-LCAR-261004 من L-Carnitine 600mg. تم تعبئة جميع قوارير L-Carnitine 600mg المعروضة ضمن هذه الدفعة (10 ml) من نفس الدفعة المصدر المحددة أعلاه. لذلك، يقدم الشهادة النتائج التحليلية لتلك الدفعة المصدرية وليست شهادة عامة أو على مستوى المنتج. كل قارورة مُعبّأة من دفعة المصدر LZ-LCAR-261004 يمكن تتبّعها إليها من خلال سجلات التعبئة والتغليف لدينا. إذا تم إدخال دفعة مصدر لاحقة، فإنها تحصل على معرّف دفعة منفصل وتوثيق تحليلي منفصل.

التراكيز المعبأة من الدفعة LZ-LCAR-261004

  • 10ml

كيف تصبح الدفعة الواحدة كل قوة

  1. 1دفعة المصدر: دفعة تصنيع واحدة
  2. 2مُختبَر بمراقبة الجودة: تم تحليله كدفعة واحدة، قبل أي تعبئة
  3. 3تم الإصدار: اجتاز المواصفات
  4. 4مكتمل: في كل تركيز متاح ضمن الدفعة
  5. 5قوارير مكتملة: كل دفعة يمكن تتبعها إلى الدفعة المصدر

سجل الدفعات

دفعات مصدر L-Carnitine 600mg، الدفعة الحالية أولاً
دفعة المصدرالشهادةالنقاءالحالة
LZ-LCAR-261004LZ-COA-LCAR-26100899.84%قيد الشحن حاليًا
LZ-LCAR-260915LZ-COA-LCAR-26091999.81%تم الاستبدال في 16 أكتوبر 2026
LZ-LCAR-260910LZ-COA-LCAR-26091499.48%تم الاستبدال في 15 سبتمبر 2026
LZ-LCAR-260825LZ-COA-LCAR-26082999.52%تم الاستبدال في 10 سبتمبر 2026
LZ-LCAR-260805LZ-COA-LCAR-26080999.50%تم الاستبدال في 25 أغسطس 2026

افتح مستند الشهادة المستقل·عرض صفحة منتج L-Carnitine 600mg·جميع نتائج الدفعة

LYZE LABS™
قسم الأبحاث · مراقبة الجودة
شهادة التحليل
المعيار المرجعي التحليلي
رقم الشهادةLZ-COA-LCAR-261008
رقم الدفعة / رقم التشغيلةLZ-LCAR-261004
تاريخ التصنيع4 أكتوبر 2026
تاريخ التحليل18 أكتوبر 2026
تاريخ الإصدار21 أكتوبر 2026
تاريخ انتهاء الصلاحيةOctober 2028
حالة المستندتم الإطلاق
معلومات المنتج
اسم المنتجL-Carnitine 600mg
رمز الكتالوجLZ-LCAR-600MG
رقم CAS541-15-1
الوزن الجزيئي161.20 g/mol
الصيغة الجزيئيةC₇H₁₅NO₃
نقاء HPLC99.84%
المظهرمحلول معقم شفاف إلى أصفر قليلاً
نطاق التحليلتحليل على مستوى الدفعة (جميع المتغيرات)
الوصف: L-كارنيتين هو مشتق حمض أميني طبيعي (β-هيدروكسي-γ-تريميثيل أمينوبوتيريك) أساسي لنقل الأحماض الدهنية إلى الميتوكوندريا. هذا المحلول المعقم القابل للحقن مُصاغ مسبقًا بتركيز 120 ملغ/مل. CAS 541-15-1. يُورَّد كمرجع بحثي قياسي فقط.
نتائج الاختبار والمواصفات
معامل الاختبارالطريقة التحليليةالمواصفةالنتيجةالحالة
النقاءRP-HPLC (C18، 210 نانومتر، تدرج مائي)≥99.0%99.84%ناجح
المظهرالفحص البصريمحلول شفاف إلى أصفر قليلاًمطابقناجح
الهوية (MS)ESI-MS (التأين بالرش الكهربائي)[M+H]⁺ = 162.11 ± 0.5162.11ناجح
التعقيمالترشيح الغشائي وفق دستور الأدوية الأمريكي <71>لا نمو (14 يومًا)لا نموناجح
السموم الداخلية البكتيريةمقايسة الليسات الأميبية لسرطان حدوة الحصان (LAL)<5.0 EU/mL<0.5 EU/mLناجح
درجة الحموضةقياس الجهد الكهربائي (25°C)5.0 – 7.06.5ناجح
المواد الجسيميةاختبار تعتيم الضوء وفق دستور الأدوية الأمريكي <788>≤6000 جزيء ≥10 ميكرومتر/حاويةمطابقناجح
المذيبات المتبقيةHeadspace GC-FID (USP <467>)أسيتونتريل ≤ 410 جزء في المليون؛ ثنائي كلورو الميثان ≤ 600 جزء في المليون؛ ميثانول ≤ 3000 جزء في المليون (ICH Q3C)مطابقناجح
الشوائب العنصريةICP-MS (USP <232>/<233>)الرصاص ≤ 5، الكادميوم ≤ 2، الزرنيخ ≤ 15، الزئبق ≤ 3 ميكروغرام/يوم (ICH Q3D، بالحقن)مطابقناجح
الحدود الميكروبيةUSP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g؛ TYMC ≤ 10 CFU/g؛ غياب الكائنات المحددةمطابقناجح
مخطط كروماتوغرافيا HPLC: ملف النقاءC18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
مخطط كروماتوغرافيا HPLC، L-Carnitine 600mg، الدفعة LZ-LCAR-261004، نقاء 99.84%تتبع HPLC بالطور العكسي. ذروة رئيسية واحدة عند زمن الاحتجاز 2.1 دقيقة، 99.84 بالمائة من إجمالي مساحة الذروة.05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)2.1 min99.84%
ذروة مهيمنة مفردة عند Rt = 2.1 دقيقة · Area% = 99.84%
تحديد العينة وسلسلة الحيازة
معرّف العينةSMP-261004-084
تاريخ الاستلام4 أكتوبر 2026
تم الاستلام منالإنتاج، كدفعة المصدر المُفرج عنها بعد التخليق والتركيب، قبل التعبئة
مقدم كـ3 عينات مختومة مسحوبة من الدفعة المصدرية المتجانسة
الحالة عند الاستلامالأختام سليمة، والإغلاقات غير تالفة، والمحتويات خالية من تغير اللون المرئي أو المواد الغريبة
التخزين عند الاستلام2 إلى 8 درجات مئوية (2 to 8 °C)، محمي من الضوء
اختُبر بين4 أكتوبر 2026 - 18 أكتوبر 2026
العينة المحتفظ بهاوحدة مختومة واحدة محتفظ بها تحت ظروف التخزين المذكورة أعلاه لمدة 24 شهرًا من تاريخ التصنيع، وفقًا لـ LZ-SOP-QA-12
يتم تسجيل العينة عند الاستلام، وحفظها في مخزن العينات الخاضع للرقابة، وتسليمها لكل محلل مقابل معرّف العينة المسجل. تُسجل عمليات نقل الحيازة وفقًا للإجراء القياسي LZ-SOP-QC-01.
الطريقة الكروماتوغرافية وملاءمة النظام
التقنيةHPLC بالطور العكسي
العمودC18, 150 x 4.6 mm, 5 µm, 100 Å
درجة حرارة العمود30 °C
الطور المتحرك أحمض الفورميك 0.1% في الماء
الطور المتحرك بحمض الفورميك 0.1% في الأسيتونيتريل
تدرج5% إلى 95% B خلال 20 دقيقة، تثبيت 5 دقائق، إعادة التوازن 5 دقائق
معدل التدفق1.0 mL/min
الكشفالأشعة فوق البنفسجية عند 210 نانومتر (مصفوفة ثنائية من 190 إلى 400 نانومتر)
حقن10 µL
زمن التشغيل30 min
المُذيبالطور المتحرك أ / أسيتونيتريل (90:10)
ملاءمة النظامالمتطلبالنتيجة
عامل الذيل، الذروة الرئيسية≤ 2.01.06
الصفائح النظرية، الذروة الرئيسية≥ 2,0009,171
الاستبانة، أقرب زوج مُذاب≥ 2.05.9
تكرارية الحقن، %RSD (ن = 6)≤ 2.0%0.55%
استرداد المعيار المرجعي98.0 إلى 102.0%98.9%
تكامل القمة
الذروةRT (دقيقة)RRTالمساحة (µV·s)النسبة المئوية للمساحةالتعيين
11.720.821,9090.07شائبة مرتبطة بالعملية
21.910.911,3640.05شائبة مرتبطة بالعملية
32.101.002,723,08599.84الذروة الرئيسية
42.251.071,0910.04شائبة مرتبطة بالعملية
المساحة الإجمالية 2,727,449 µV·sإجمالي المساحة المحسوبة 100.00%
النقاء حسب التطبيع المساحي عند الطول الموجي المحدد. تُستبعد القمم التي تقل عن 0.05% من المساحة الكلية من الحساب.
مطيافية الكتلة
التقنيةتأين بالرش الكهربائي، زمن طيران رباعي الأقطاب
وضع التأينأيون موجب
المعايرةمعايرة خارجية مباشرة قبل الاقتناء، مع كتلة مرجعية مطبقة طوال فترة التشغيل
أساس الكتلةأحادي النظير
حالات الشحنة الملاحظةأيون مشحون بشحنة واحدة فقط
معيار القبولضمن ± 0.5 من m/z المتوقع المذكور في جدول النتائج، محسوبًا من الصيغة الجزيئية في هذه الشهادة ككتلة أحادية النظير
القياسنظريمُلاحَظالانحراف
الكتلة المحايدة161.1052 Da161.1027 Da-0.0025 Da (-15.5 ppm)
الذروة الأساسية m/z162.11162.11-15.5 ppm
ESI mass spectrum, L-Carnitine 600mg, batch LZ-LCAR-261004, observed m/z 162.11Electrospray ionisation mass spectrum, positive ion mode. Base peak at m/z 162.11, expected 162.11, with its isotope peaks.255075100161162163163164165Relative abundance (%)m/z[M+H]⁺162.11
تتوافق الكتلة المرصودة مع الكتلة المحسوبة من الصيغة الجزيئية المذكورة في هذه الشهادة. لم يتم ملاحظة أي إضافات أو حذف أو نواتج أكسدة فوق 0.5% من الذروة الأساسية.
تأكيد الهوية المتعامد
الاختبارالطريقةالمتطلبالنتيجة
امتصاص الأشعة تحت الحمراءFTIR، انعكاس كلي مخفف، 4000 إلى 650 سم⁻¹الطيف مطابق للمعيار المرجعيمتوافق؛ الارتباط 0.989 مقابل الطيف المرجعي
الطيف تحت الأحمر هو بصمة للجزيء بأكمله وهو مستقل عن كل من الاحتجاز الكروماتوغرافي والكتلة، لذا فهو يؤكد الهوية بمبدأ فيزيائي مختلف.
الاتساق بين الدفعات
الدفعةالشهادةتم التصنيعتم التحليلالنقاءالماءالذيفان الداخليالتصرف
LZ-LCAR-261004 (هذه الدفعة)LZ-COA-LCAR-2610084 أكتوبر 202618 أكتوبر 202699.84%غير قابل للتطبيق<0.5 EU/mLتم الإصدار
LZ-LCAR-260915LZ-COA-LCAR-26091915 سبتمبر 202617 سبتمبر 202699.81%غير قابل للتطبيق<0.5 EU/mLتم الإصدار، واستُبدل بـ 16 أكتوبر 2026
LZ-LCAR-260910LZ-COA-LCAR-26091410 سبتمبر 202612 سبتمبر 202699.48%غير قابل للتطبيق<0.5 EU/mLتم الإصدار، واستُبدل بـ 15 سبتمبر 2026
نطاق النقاء 99.48% to 99.84%,0.36 نقطة مئوية عبر 3 دفعات,مقابل ≥99.0%
كل دفعة في هذا الجدول حُللت على عينتها الخاصة، بنفس الطريقة، وفقًا لنفس المواصفات. الصف الأحدث هو الدفعة التي تغطيها هذه الشهادة. تم تأكيد الهوية في كل دفعة بنفس الطرق الأولية والمتعامدة الموصوفة أعلاه، دون أي قمة غير معينة فوق حد الإبلاغ في أي منها.
المذيبات المتبقية
المذيبالفئةحدالنتيجةLOQ
إيثانولالفئة 35,000 ppm< 50 ppm50 ppm
أسيتات الإيثيلالفئة 35,000 ppm1317 ppm50 ppm
الميثانولالفئة 23,000 ppm< 50 ppm50 ppm
الهبتانالفئة 35,000 ppm1058 ppm50 ppm
2-بروبانولالفئة 35,000 ppm635 ppm50 ppm
تولوينالفئة 2890 ppm13 ppm10 ppm
كروماتوغرافيا الغاز مع كشف اللهب بالتأين بطريقة المساحة الرأسية، USP <467>. الحدود هي حدود تركيز ICH Q3C الخيار 1، والتي تفترض تناولًا أقصى يوميًا قدره 10 غرامات.
الشوائب العنصرية
العنصرالفئةحدالنتيجةLOQ
الكادميوم (Cd)الفئة 10.20 ppm0.08 ppm0.05 ppm
رصاص (Pb)الفئة 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
زرنيخ (As)الفئة 11.50 ppm0.22 ppm0.10 ppm
الزئبق (Hg)الفئة 10.30 ppm0.07 ppm0.05 ppm
الكوبالت (Co)الفئة 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
النيكل (Ni)الفئة 2A2.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
الفاناديوم (V)الفئة 2A1.00 ppm0.34 ppm0.10 ppm
قياس طيف كتلة البلازما المقترنة حثيًا، USP <233>، بعد الهضم بالموجات الدقيقة في وعاء مغلق. الحدود هي حدود تركيز ICH Q3D الخيار 1 للمسار الوريدي، المستمدة من التعرض اليومي المسموح به وتناول 10 غرامات/يوم.
الاختبار الميكروبيولوجي
الاختبارالطريقةحدالنتيجة
إجمالي العدد الميكروبي الهوائي (TAMC)USP <61>، ترشيح غشائي≤ 100 CFU/mL< 10 CFU/mL
إجمالي الخمائر والعفن مجتمعة (TYMC)USP <61>، ترشيح غشائي≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
الإشريكية القولونيةUSP <62>غائب في 1 ملغائب
المكورات العنقودية الذهبيةUSP <62>غائب في 1 ملغائب
الزائفة الزنجاريةUSP <62>غائب في 1 ملغائب
أنواع السالمونيلاUSP <62>غائب في 10 ملغائب
البكتيريا سالبة الجرام المتحملة للصفراءUSP <62>≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
التعقيمالترشيح الغشائي وفق دستور الأدوية الأمريكي <71>، ووسطا ثيوجليكولات السائل ووسط هضم الكازين والصويا, 14 يومًا عند 22.5 درجة مئوية و32.5 درجة مئويةلا نمولا نمو في أي من الوسطين عند 14 يومًا
تم تأكيد ملاءمة الطريقة (تثبيط البكتيريا والفطريات) على مصفوفة هذا المحلول قبل الاختبار
اختبار الذيفان الداخلي والتعقيم مسألتان منفصلتان. يمكن أن تكون المادة معقمة وما زالت تحمل ذيفانًا داخليًا، لذلك يتم الإبلاغ عن كلاهما.
تأكيد مستقل
المختبرJanoshik Analytical
الدورتأكيد مستقل، لا مصلحة تجارية في النتيجة
مرجعنا التقاطعيLZ-IND-261004-529
مرجع العينةLZ-LCAR-261004
نطاق الاختبار المستقلنقاء كروماتوغرافي، والهوية بواسطة قياس الطيف الكتلي
النتيجةالنتيجة المستقلة تتفق مع نتيجة الإصدار الداخلي ضمن التكرارية المعلنة للطريقة
LZ-IND-… هو مرجعنا الداخلي للتقرير المستقل لهذه الدفعة، في نطاق التحكم في الوثائق الخاص بنا. وهو ليس رقم تقرير المختبر، الذي يعود إليهم ويُذكر في وثيقتهم الخاصة.
مراقبة التصنيع والوثائق
مرجع موقع التصنيعLZ-SITE-01
نطاق الموقعالتخليق في الطور الصلب والطور السائل، والتنقية، والتجفيد، والتعبئة، والإفراج عن الدفعات
نظام الجودةيُدار وفقًا لنظام الجودة المنشور على /quality-system، مرجع التصنيع الجيد LZ-GMP-MAN
من إعدادمحلل مراقبة الجودة
راجعهمشرف مراقبة الجودة
معتمد منمدير ضمان الجودة
مراجعة المستند1
حالة الإصدارتم الإطلاق
تم الإصدار وفقًا للمواصفات المحددة لهذا المركب، وفقًا لـ LZ-SOP-QC-01. التوقيعات محفوظة في السجل الخاضع للرقابة؛ يتم نشر الأدوار بدلاً من الأسماء.
يتم تحديد الموقع بواسطة مرجعنا الخاضع للرقابة. لا تُنشر مواقع المنشآت على هذا الموقع، لأي موقع.
التخزين والثبات
قصير الأمد:درجة حرارة الغرفة (15–25 درجة مئوية)، حتى 3 أشهر
طويل الأمد:2–8°م (مبرد)، 24 شهرًا
بعد الفتح:يُستخدم خلال 28 يومًا؛ يُخزن عند 2–8 درجة مئوية
التعامل:يُحفظ بعيدًا عن الضوء؛ استخدم تقنية معقمة
إعادة التكوين:محلول مُجهز مسبقًا، لا يتطلب إعادة تكوين
التفويض والتوقيع
أعدّه: محلل مراقبة الجودة
محلل مراقبة الجودة
قسم أبحاث LyzeLabs
الموافقة من قبل: مدير ضمان الجودة
مدير ضمان الجودة
قسم أبحاث LyzeLabs
تم تأكيده بشكل مستقل بواسطة
مختبر تحليلي تابع لجهة خارجية
Janoshik Analytical
مُعتمَد رقمياً · 21 أكتوبر 2026
Regulatory Declarations & Limitations

أولاً: إعلان الاختبار التحليلي

جميع البيانات التحليلية المعروضة في شهادة التحليل هذه تم توليدها باستخدام إجراءات تحليلية داخلية موثقة ومطبقة ضمن بروتوكولات مراقبة الجودة وفق ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) داخل مرافق قسم أبحاث LyzeLabs، وتم تأكيدها بشكل مستقل من خلال تحليل طرف ثالث. النتائج خاصة برقم الدفعة المحدد هنا وتمثل تحليل دفعة واحدة. لا يتم الإفراج عن الدفعة بناءً على التحليل الداخلي فقط: يتم الحصول على تأكيد مستقل قبل الإفراج ونشره إلى جانب هذه الشهادة. لا تشكل هذه الوثيقة تقديمًا تنظيميًا أو شهادة قانونية.

ثانياً: لأغراض البحث فقط

يُورَّد هذا المركب حصريًا كمعيار مرجعي تحليلي لأغراض المختبرات والبحث في المختبر. وليس مخصصًا للاستخدام البشري أو البيطري، أو التطبيقات العلاجية، أو التجارب السريرية، أو الإجراءات التشخيصية، أو أي تطبيق طبي منظم، ويجب عدم استخدامه لذلك. لا تقدم LyzeLabs أي تمثيل بشأن سلامة هذا المركب أو فعاليته العلاجية أو ملاءمته لأي غرض يتجاوز البحث التحليلي في المختبر.

ثالثاً: الامتثال القانوني

يتحمل المشتري المسؤولية القانونية الكاملة والحصرية عن ضمان الامتثال لجميع القوانين واللوائح والأنظمة والمتطلبات المؤسسية المعمول بها والتي تحكم اقتناء هذا المركب البحثي واستيراده وتصديره وحيازته وتخزينه والتعامل معه واستخدامه في نطاق ولايته القضائية. لا تقدم LyzeLabs أي ضمان بشأن قانونية هذا المركب في أي ولاية قضائية محددة.

رابعاً: سلامة المستند

تُنشر هذه الشهادة كاملة ويجوز إعادة إنتاجها والاستشهاد بها بحرية، بشرط إعادة إنتاجها دون تغيير وبالكامل. وهي صالحة فقط في شكلها الأصلي غير المعدل: أي تغيير أو إضافة أو حذف للمحتوى يجعل هذا المستند باطلاً ولاغياً. النسخة المعتمدة هي المنشورة على lyzelabs.com/coa.

خامساً: تحديد المسؤولية

تخلي شركة Lyze Labs صراحةً مسؤوليتها عن جميع الضمانات، الصريحة منها والضمنية، المتعلقة بالمنتجات والبيانات الموصوفة هنا، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الضمانات الضمنية للتسويق أو الملاءمة لغرض معين. ولا تتحمل Lyze Labs، أو مجالس إدارتها أو مسؤولوها أو موظفوها أو الشركات التابعة لها، بأي حال من الأحوال المسؤولية عن أي أضرار غير مباشرة أو عرضية أو تبعية أو عقابية أو خاصة تنشأ عن استخدام هذا المركب أو إساءة استخدامه أو عدم القدرة على استخدامه أو الاعتماد على هذا المستند.

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
تم الإطلاق
الصفحة 1 من 1