คำเตือน: เรารับคำสั่งซื้อผ่าน เว็บไซต์นี้ เท่านั้น ไม่มี TikTok, Telegram, Instagram หรือตลาดซื้อขาย

ใบรับรองการวิเคราะห์ของ PEG MGF (Pegylated Mechano Growth Factor)

รุ่นแหล่งที่มา LZ-PMGF-260910 · ใบรับรอง LZ-COA-PMGF-260914 · วิเคราะห์แล้ว 12 กันยายน 2026

ใบรับรองการวิเคราะห์นี้ครอบคลุมชุดการผลิต LZ-PMGF-260910 ของ PEG MGF (Pegylated Mechano Growth Factor) ผลิตเมื่อ 10 กันยายน 2026 และวิเคราะห์เมื่อ 12 กันยายน 2026 ความบริสุทธิ์ คือ 99.27% โดยวิธี RP-HPLC เทียบกับข้อกำหนด ≥98.0% ชุดการผลิตนี้เผยแพร่เมื่อ 15 กันยายน 2026 และได้รับการยืนยันโดยอิสระจาก Janoshik Analytical ซึ่งทำงานตาม ISO/IEC 17025:2017 ตัวเลขทุกตัวด้านล่างนี้เฉพาะสำหรับชุดการผลิตนี้

ความเกี่ยวข้องของชุดการผลิตและใบรับรอง

This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-PMGF-260910 of PEG MGF (Pegylated Mechano Growth Factor). All PEG MGF (Pegylated Mechano Growth Factor) vial strengths offered under this batch (2 mg) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-PMGF-260910 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.

ความเข้มข้นที่เติมจากรุ่นการผลิต LZ-PMGF-260910

  • 2mg

ชุดหนึ่งกลายเป็นทุกความเข้มข้นได้อย่างไร

  1. 1รุ่นแหล่งที่มา หนึ่งล็อตการสังเคราะห์
  2. 2ผ่านการทดสอบ QC วิเคราะห์เป็นชุด ก่อนการบรรจุใดๆ
  3. 3เผยแพร่แล้ว ผ่านตามข้อกำหนด
  4. 4กรอกแล้ว ในทุกความเข้มข้นที่เสนอภายใต้ชุด
  5. 5Finished vials แต่ละล็อตสามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังชุดต้นทางได้

ประวัติชุดการผลิต

รุ่นแหล่งที่มาของ PEG MGF (Pegylated Mechano Growth Factor) เรียงตามรุ่นล่าสุดก่อน
รุ่นแหล่งที่มาใบรับรองความบริสุทธิ์สถานะ
LZ-PMGF-260910LZ-COA-PMGF-26091499.27%กำลังจัดส่ง
LZ-PMGF-260825LZ-COA-PMGF-26082999.27%ถูกแทนที่เมื่อ September 10, 2026
LZ-PMGF-260805LZ-COA-PMGF-26080999.27%ถูกแทนที่เมื่อ August 25, 2026

Open the standalone certificate document·View PEG MGF (Pegylated Mechano Growth Factor) product page·All batch results

LYZE LABS™
ฝ่ายวิจัย · การควบคุมคุณภาพ
ใบรับรองการวิเคราะห์
มาตรฐานอ้างอิงสำหรับการวิเคราะห์
เลขที่ใบรับรองLZ-COA-PMGF-260914
ล็อต / หมายเลขชุดLZ-PMGF-260910
วันที่ผลิต10 กันยายน 2026
วันที่วิเคราะห์12 กันยายน 2026
วันที่ออก15 กันยายน 2026
วันหมดอายุSeptember 2028
สถานะเอกสารRELEASED
ข้อมูลผลิตภัณฑ์
ชื่อผลิตภัณฑ์PEG MGF (Pegylated Mechano Growth Factor)
รหัสแคตตาล็อกLZ-PMGF-2MG
หมายเลข CASNot Assigned (PEG-MGF conjugate)
น้ำหนักโมเลกุล~42 kDa (40 kDa mPEG conjugate of 2,868 Da MGF)
สูตรโมเลกุลPEGylated peptide conjugate (variable PEG distribution)
ความบริสุทธิ์ HPLC99.27%
ลักษณะที่ปรากฏผงไลโอฟิไลซ์สีขาวถึงขาวนวล
ขอบเขตการวิเคราะห์การวิเคราะห์ระดับรุ่น (ทุกรูปแบบ)
Description: PEG MGF is a 40 kDa methoxy-PEG conjugate of Mechano Growth Factor (MGF), the 24-amino acid C-terminal splice variant of IGF-1Ec. PEGylation at the N-terminus extends plasma half-life relative to the native peptide. Identity is confirmed by SDS-PAGE migration and bioactivity rather than single-mass ESI-MS due to the polydisperse PEG distribution. Supplied as research reference standard only.
Test Results & Specifications
พารามิเตอร์การทดสอบวิธีการวิเคราะห์ข้อกำหนดผลลัพธ์สถานะ
ความบริสุทธิ์RP-HPLC (C4, 214 นาโนเมตร, เกรเดียนต์ TFA/ACN)≥98.0%99.27%ผ่าน
ลักษณะที่ปรากฏการตรวจสอบด้วยสายตาผงไลโอฟิไลซ์สีขาวถึงขาวนวลเป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
เอกลักษณ์ (SDS-PAGE)SDS-PAGE (Coomassie, reducing)แถบเดียว 38–46 kDaเป็นไปตามข้อกำหนด (~42 kDa)ผ่าน
ปริมาณเปปไทด์อิสระRP-HPLC (เอ็มจีเอฟที่ไม่รวมคอนจูเกตที่เหลือ)≤1.0%<0.4%ผ่าน
ฤทธิ์ทางชีวภาพการทดสอบการเพิ่มจำนวนเซลล์ไมโอบลาสต์ C2C12≥80% ความแรงสัมพัทธ์94.7%ผ่าน
ปริมาณน้ำคาร์ล ฟิชเชอร์ ไทเทรชัน (KF)≤10.0%4.12%ผ่าน
เอนโดทอกซินจากแบคทีเรียไลเสตอะมีโบไซต์ของลิมูลัส (LAL)<1.0 EU/mg<0.1 EU/mgผ่าน
ความปราศจากเชื้อการกรองแบบเมมเบรนตามมาตรฐาน USP <71>ไม่มีการเจริญเติบโต (14 วัน)ไม่มีการเจริญเติบโตผ่าน
ปริมาณเปปไทด์ทั้งหมดการดูดกลืนรังสียูวี (A280) เทียบกับมาตรฐานอ้างอิง≥ 80.0%85.3%ผ่าน
ตัวทำละลายตกค้างเฮดสเปซ GC-FID (USP <467>)อะซิโตไนไตรล์ ≤ 410 ppm; ไดคลอโรมีเทน ≤ 600 ppm; เมทานอล ≤ 3000 ppm (ICH Q3C)เป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
สิ่งเจือปนธาตุICP-MS (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 ไมโครกรัม/วัน (ICH Q3D, ทางหลอดเลือด)เป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
ขีดจำกัดของจุลินทรีย์USP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; ไม่พบจุลินทรีย์ที่กำหนดเป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
pH (สารละลายน้ำ 1%)โพเทนชิโอเมทรี (25°C)4.0 – 7.57.0ผ่าน
โครมาโทแกรม HPLC: โปรไฟล์ความบริสุทธิ์C18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
HPLC chromatogram, PEG MGF (Pegylated Mechano Growth Factor), batch LZ-PMGF-260910, 99.27% purityReversed-phase HPLC trace. Single dominant peak at retention time 11.4 minutes, 99.27 percent of total peak area.05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)11.4 min99.27%
พีคหลักเดียวที่ Rt = 11.4 นาที · พื้นที่% = 99.27% · สิ่งเจือปนแต่ละรายการทั้งหมดต่ำกว่าเกณฑ์การตรวจพบที่ 0.1% AUC
การระบุตัวอย่างและสายการครอบครอง
ตัวระบุตัวอย่างSMP-260910-110
ได้รับเมื่อ10 กันยายน 2026
ได้รับจากการผลิต หลังการทำแห้งแช่แข็งและการบรรจุ
นำเสนอเป็น3 ขวดที่ปิดผนึกซึ่งสุ่มเลือกตลอดกระบวนการเติม (เริ่มต้น กลาง และท้าย)
เงื่อนไขเมื่อได้รับซีล intact ฝาปิดไม่เสียหาย เนื้อหาไม่มีสีผิดปกติหรือสิ่งแปลกปลอม
การจัดเก็บเมื่อได้รับ-20 °C เก็บในที่แห้ง ป้องกันแสง
ทดสอบระหว่าง10 กันยายน 2026 - 12 กันยายน 2026
ตัวอย่างที่เก็บรักษาไว้เก็บตัวอย่างหนึ่งหน่วยที่ปิดผนึกไว้ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาดังกล่าวข้างต้นเป็นเวลา 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต ตามเอกสาร LZ-SOP-QA-12
ตัวอย่างถูกบันทึกเมื่อได้รับ เก็บไว้ในคลังตัวอย่างที่ควบคุม และปล่อยให้ผู้วิเคราะห์แต่ละคนตรวจสอบตามตัวระบุตัวอย่างที่บันทึกไว้ การโอนย้าย custody ถูกบันทึกตาม LZ-SOP-QC-01
วิธีการโครมาโทกราฟีและความเหมาะสมของระบบ
เทคนิครีเวิร์สเฟส HPLC
คอลัมน์C4, 250 x 4.6 mm, 5 µm, 300 Å
อุณหภูมิคอลัมน์40 °C
เฟสเคลื่อนที่ A0.1% trifluoroacetic acid in water
เฟสเคลื่อนที่ B0.1% trifluoroacetic acid in acetonitrile
เกรเดียนต์20% to 70% B over 40 min
อัตราการไหล1.0 mL/min
การตรวจพบUV 214 nm and 280 nm
การฉีด50 µL
เวลาทำการ55 min
ตัวทำละลายเจือจาง0.1% trifluoroacetic acid in water
ความเหมาะสมของระบบข้อกำหนดผลลัพธ์
Tailing factor, main peak≤ 2.01.12
Theoretical plates, main peak≥ 2,0009,836
Resolution, closest eluting pair≥ 2.02.9
Injection repeatability, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.12%
Reference standard recovery98.0 to 102.0%99.0%
การรวมพีค
พีคRT (นาที)RRTพื้นที่ (µV·s)พื้นที่ %การกำหนด
19.410.826,5070.31Deletion sequence
210.440.914,8280.23Deletion sequence
311.401.002,083,81199.27Main peak
412.261.073,9880.19Deletion sequence
พื้นที่ทั้งหมด 2,099,135 µV·sพื้นที่ทั้งหมดที่ครอบคลุม 100.00%
ความบริสุทธิ์โดยการปรับพื้นที่ใต้พีคให้เป็นปกติที่ความยาวคลื่นที่ระบุ พีคที่ต่ำกว่า 0.05% ของพื้นที่ทั้งหมดจะถูกตัดออกจากการคำนวณ
อิเล็กโทรโฟรีซิส
SDS-PAGE, PEG MGF (Pegylated Mechano Growth Factor), batch LZ-PMGF-260910SDS-PAGE gel, Coomassie Brilliant Blue R-250. Molecular weight ladder from 250 to 10 kilodaltons. Lanes: Reduced, 42 kilodaltons.kDa25015010075503725201510Reduced42 kDaCoomassie Brilliant Blue R-250
การเคลื่อนที่เป็นลอการิทึมของน้ำหนักโมเลกุล แลดเดอร์ถูกวิ่งในเลนแรกและตัวอย่างข้างๆ บนเจลเดียวกัน ภายใต้เงื่อนไขที่ระบุในตารางผลลัพธ์ด้านบน
การยืนยันเอกลักษณ์แบบตั้งฉาก
การทดสอบวิธีข้อกำหนดผลลัพธ์
การทำแผนที่เปปไทด์การย่อยด้วยทริปซินตามด้วย LC-MS/MS ความครอบคลุมของลำดับโดยการจับคู่ฐานข้อมูล≥ 90% ความครอบคลุมของลำดับ; ไม่มีพีคที่ไม่ระบุเกิน 1% ของพีคฐาน97.0% coverage; all major peaks assigned
การแมปยืนยันลำดับเองมากกว่ามวลทั้งหมด ดังนั้นจึงแยกแยะโปรตีนที่ถูกต้องจากโปรตีนไอโซเมอร์หรือโปรตีนที่แทนที่จุดเดียว
ความสม่ำเสมอระหว่างชุดการผลิต
ล็อตใบรับรองผลิตเมื่อวิเคราะห์แล้วความบริสุทธิ์น้ำเอนโดทอกซินการจัดการ
LZ-PMGF-260910 (this lot)LZ-COA-PMGF-260914September 10, 2026September 12, 202699.27%4.12%<0.1 EU/mgReleased
LZ-PMGF-260825LZ-COA-PMGF-260829August 25, 2026August 27, 202699.27%4.12%<0.1 EU/mgReleased, superseded September 10, 2026
LZ-PMGF-260805LZ-COA-PMGF-260809August 5, 2026August 7, 202699.27%4.12%<0.1 EU/mgReleased, superseded August 25, 2026
ช่วงความบริสุทธิ์ 99.27% to 99.27%0.00 จุดเปอร์เซ็นต์จาก 3 รุ่นเทียบกับ ≥98.0%
แต่ละล็อตในตารางนี้ถูกวิเคราะห์จากตัวอย่างของตัวเอง ด้วยวิธีเดียวกัน ตามข้อกำหนดเดียวกัน แถวล่าสุดคือล็อตที่ใบรับรองนี้ครอบคลุม เอกลักษณ์ได้รับการยืนยันในทุกรุ่นด้วยวิธีหลักและวิธีเสริมเดียวกันกับที่อธิบายไว้ข้างต้น โดยไม่มีพีคที่ไม่ระบุเหนือเกณฑ์การรายงานในวิธีใดๆ
ตัวทำละลายตกค้าง
ตัวทำละลายประเภทขีดจำกัดผลลัพธ์แอลโอคิว
AcetonitrileClass 2410 ppm< 10 ppm10 ppm
MethanolClass 23,000 ppm402 ppm50 ppm
EthanolClass 35,000 ppm657 ppm50 ppm
2-PropanolClass 35,000 ppm1451 ppm50 ppm
เฮดสเปซแก๊สโครมาโทกราฟีพร้อมการตรวจจับไอออไนเซชันแบบเปลวไฟ, USP <467>. ขีดจำกัดเป็นไปตามข้อจำกัดความเข้มข้น ICH Q3C ตัวเลือก 1 ซึ่งสมมติการบริโภคสูงสุดต่อวัน 10 กรัม
สิ่งเจือปนธาตุ
ธาตุประเภทขีดจำกัดผลลัพธ์แอลโอคิว
Cadmium (Cd)Class 10.20 ppm0.06 ppm0.05 ppm
Lead (Pb)Class 10.50 ppm0.12 ppm0.05 ppm
Arsenic (As)Class 11.50 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Mercury (Hg)Class 10.30 ppm0.06 ppm0.05 ppm
Cobalt (Co)Class 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Nickel (Ni)Class 2A2.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Vanadium (V)Class 2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
แมสสเปกโตรเมทรีพลาสมาคู่แบบเหนี่ยวนำ ตาม USP <233> หลังการย่อยด้วยไมโครเวฟในภาชนะปิด. ขีดจำกัดเป็นไปตามข้อจำกัดความเข้มข้น ICH Q3D ตัวเลือก 1 สำหรับเส้นทางพาเรนเทอรัล ซึ่งคำนวณจากการสัมผัสที่อนุญาตต่อวันและการบริโภค 10 กรัมต่อวัน
การทดสอบทางจุลชีววิทยา
การทดสอบวิธีขีดจำกัดผลลัพธ์
Total aerobic microbial count (TAMC)USP <61>, membrane filtration≤ 100 CFU/g< 10 CFU/g
Total combined yeasts and moulds (TYMC)USP <61>, membrane filtration≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
Escherichia coliUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Staphylococcus aureusUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Pseudomonas aeruginosaUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Salmonella speciesUSP <62>Absent in 10 gAbsent
Bile-tolerant Gram-negative bacteriaUSP <62>≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
ความปราศจากเชื้อUSP <71>, การกรองแบบเมมเบรน, อาหารเลี้ยงเชื้อฟลูอิดไทโอไกลโคเลตและซอยบีน-เคซีนไดเจสต์, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °CNo growthไม่มีการเจริญเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งสองชนิดที่ 14 วัน
ความเหมาะสมของวิธี (การยับยั้งแบคทีเรียและเชื้อรา) ได้รับการยืนยันบนเมทริกซ์ที่ผสมใหม่นี้ก่อนการทดสอบ
การทดสอบเอนโดทอกซินและความปราศจากเชื้อเป็นคำถามแยกกัน วัสดุอาจปลอดเชื้อและยังมีเอนโดทอกซินได้ ดังนั้นจึงรายงานทั้งสองอย่าง
การยืนยันอิสระ
ห้องปฏิบัติการJanoshik Analytical
บทบาทการยืนยันอิสระ ไม่มีความสนใจเชิงพาณิชย์ในผลลัพธ์
การอ้างอิงข้ามของเราLZ-IND-260910-433
อ้างอิงตัวอย่างLZ-PMGF-260910
ขอบเขตการทดสอบอิสระความบริสุทธิ์โดยโครมาโทกราฟีแบบ RP-HPLC, การยืนยันเอกลักษณ์โดย LC-MS/MS, เอนโดท็อกซินจากแบคทีเรีย
ผลลัพธ์ผลลัพธ์อิสระสอดคล้องกับผลการปล่อยชุดภายในตามความสามารถในการทำซ้ำที่ระบุของวิธี
พอร์ทัลผลลัพธ์ห้องปฏิบัติการhttps://public.janoshik.com
LZ-IND-… คือการอ้างอิงข้ามของเราสำหรับรายงานอิสระของล็อตนี้ ในเนมสเปซการควบคุมเอกสารของเราเอง ไม่ใช่หมายเลขรายงานของห้องปฏิบัติการ ซึ่งเป็นของพวกเขาและอ้างอิงในเอกสารของพวกเขาเอง
การควบคุมการผลิตและเอกสาร
อ้างอิงสถานที่ผลิตLZ-SITE-01
ขอบเขตไซต์การสังเคราะห์แบบ solid-phase และ solution-phase การทำให้บริสุทธิ์ การทำแห้งแบบแช่แข็ง การบรรจุ และการปล่อยชุด
ระบบคุณภาพดำเนินการภายใต้ระบบคุณภาพที่เผยแพร่ที่ /quality-system โดยอ้างอิงมาตรฐาน GMP ตามเอกสาร LZ-GMP-MAN
จัดทำโดยนักวิเคราะห์ควบคุมคุณภาพ
ตรวจสอบโดยQuality Control Supervisor
อนุมัติโดยผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
การแก้ไขเอกสาร1
สถานะการปล่อยปล่อยแล้ว
ปล่อยตามข้อกำหนดที่ตั้งไว้สำหรับสารประกอบนี้ ตาม LZ-SOP-QC-01 ลายเซ็นถูกเก็บไว้ในบันทึกควบคุม มีการเผยแพร่บทบาทแทนชื่อ
ไซต์ถูกระบุโดย reference ที่ควบคุมของเราเอง ไม่มีการเผยแพร่ที่ตั้งของสถานที่บนไซต์นี้ สำหรับไซต์ใดๆ
Storage & Stability
Short-term:2–8°C (refrigerated), up to 4 weeks
Long-term:−20°C (frozen), lyophilized form, 24 months
Reconstituted:−80°C, up to 1 month; avoid freeze-thaw cycles
Handling:Protect from light; do not vortex (may shear PEG conjugate)
Reconstitution:Bacteriostatic water or sterile water for injection
Authorisation & Sign-Off
Prepared by: QC Analyst
นักวิเคราะห์ควบคุมคุณภาพ
ฝ่ายวิจัย LyzeLabs
Approved by: QA Director
ผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
ฝ่ายวิจัย LyzeLabs
ยืนยันโดยอิสระโดย
ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์บุคคลที่สาม
Janoshik Analytical · result verifiable at public.janoshik.com
รับรองแบบดิจิทัล · 15 กันยายน 2026
Regulatory Declarations & Limitations

I. คำประกาศการทดสอบเชิงวิเคราะห์

ข้อมูลการวิเคราะห์ทั้งหมดที่แสดงในใบรับรองการวิเคราะห์นี้จัดทำขึ้นโดยใช้ขั้นตอนการวิเคราะห์ภายในที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ซึ่งดำเนินการภายใต้ระเบียบปฏิบัติการควบคุมคุณภาพ GMP ภายในโรงงานของฝ่ายวิจัย LyzeLabs และได้รับการยืนยันอย่างอิสระโดยการวิเคราะห์จากบุคคลที่สาม ผลลัพธ์เฉพาะกับหมายเลขล็อตที่ระบุไว้ในเอกสารนี้ และแสดงถึงการวิเคราะห์เพียงชุดเดียว ล็อตจะไม่ถูกปล่อยโดยอาศัยการวิเคราะห์ภายในเพียงอย่างเดียว: จะมีการยืนยันอย่างอิสระก่อนการปล่อยและเผยแพร่พร้อมกับใบรับรองนี้ เอกสารนี้ไม่ถือเป็นการยื่นเรื่องต่อหน่วยงานกำกับดูแลหรือการรับรองตามกฎหมาย

II. เพื่อการวิจัยเท่านั้น

สารประกอบนี้จัดหาให้โดยเฉพาะเป็นมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์สำหรับวัตถุประสงค์ทางการวิจัยและห้องปฏิบัติการในหลอดทดลองเท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับ และต้องไม่ใช้สำหรับ การบริหารในมนุษย์หรือสัตว์ การประยุกต์ใช้ในการรักษา การทดลองทางคลินิก ขั้นตอนการวินิจฉัย หรือการประยุกต์ใช้ทางการแพทย์ที่ได้รับการควบคุมใดๆ LyzeLabs ไม่ให้การรับรองใดๆ เกี่ยวกับความปลอดภัย ประสิทธิภาพในการรักษา หรือความเหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์ใดๆ นอกเหนือจากการวิจัยเชิงวิเคราะห์ในหลอดทดลอง

III. การปฏิบัติตามข้อกำหนดทางเขตอำนาจศาล

ผู้ซื้อถือความรับผิดชอบทางกฎหมายแต่เพียงผู้เดียวและทั้งหมดในการปฏิบัติตามกฎหมาย บทบัญญัติ ข้อบังคับ และข้อกำหนดของสถาบันที่เกี่ยวข้องทั้งหมดซึ่งควบคุมการได้มา การนำเข้า การส่งออก การครอบครอง การจัดเก็บ การจัดการ และการใช้สารวิจัยนี้ในเขตอำนาจศาลของตน LyzeLabs ไม่รับประกันใดๆ เกี่ยวกับความถูกต้องตามกฎหมายของสารนี้ในเขตอำนาจศาลใดโดยเฉพาะ

IV. ความสมบูรณ์ของเอกสาร

ใบรับรองนี้เผยแพร่แบบเต็มรูปแบบ และสามารถทำซ้ำและอ้างอิงได้อย่างอิสระ โดยต้องทำซ้ำโดยไม่มีการแก้ไขและครบถ้วน ใบรับรองนี้ใช้ได้เฉพาะในรูปแบบต้นฉบับที่ไม่มีการแก้ไขเท่านั้น: การแก้ไข การเพิ่มเติม หรือการลบเนื้อหาใดๆ จะทำให้เอกสารนี้เป็นโมฆะ สำเนาที่เชื่อถือได้คือสำเนาที่เผยแพร่ที่ lyzelabs.com/coa

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

Lyze Labs ขอปฏิเสธการรับประกันทั้งหมด ไม่ว่าโดยชัดแจ้งหรือโดยปริยาย เกี่ยวกับสินค้าและข้อมูลที่อธิบายไว้ในที่นี้ รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงการรับประกันโดยปริยายในเชิงพาณิชย์หรือความเหมาะสมต่อวัตถุประสงค์เฉพาะใดๆ ในกรณีใดๆ ก็ตาม Lyze Labs กรรมการ เจ้าหน้าที่ พนักงาน หรือบริษัทในเครือจะไม่รับผิดชอบต่อความเสียหายทางอ้อม อันเป็นผลสืบเนื่อง เป็นการลงโทษ หรือเป็นพิเศษใดๆ ที่เกิดจากการใช้ การใช้ในทางที่ผิด หรือการไม่สามารถใช้สารประกอบนี้ หรือการเชื่อถือเอกสารนี้

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
ปล่อยแล้ว
Page 1 of 1