FOXO4-DRI

Peptide FOXO4 : agent sénolytique à stéréochimie standard pour recherche comparative

Forme standard L vs forme DRI

Le peptide FOXO4 (stéréochimie standard) cible la même interaction nucléaire FOXO4-p53 que son homologue D-rétro-inverso, mais utilise des acides aminés L conventionnels en séquence directe. La cible pharmacologique est identique. La différence pratique réside dans la sensibilité aux protéases : les peptides à acides aminés L standard sont clivés par les protéases endogènes en quelques minutes à quelques heures dans les milieux biologiques, tandis que la forme DRI résiste à la dégradation. Les chercheurs choisissent entre les deux en fonction de la conception de l'étude, et non de la cible étudiée.

Mécanisme

Le peptide entre en compétition avec le FOXO4 endogène pour la liaison à p53, perturbant le complexe nucléaire qui permet aux cellules sénescentes de résister à l'apoptose. Lorsque p53 est libéré de la séquestration par FOXO4, la voie apoptotique intrinsèque dépendante de p53 s'active dans les cellules sénescentes. La sélectivité provient de l'expression élevée de FOXO4 et de sa localisation nucléaire dans les cellules sénescentes par rapport aux cellules non sénescentes.

Quand utiliser la forme standard ou la forme DRI

Les études in vitro et les cultures cellulaires de courte durée utilisent fréquemment la forme à stéréochimie standard, où la dégradation rapide par les protéases constitue un facteur de confusion moindre et où le chercheur peut définir des fenêtres d'exposition précises. La forme standard convient également aux études de liaison structurelle (cristallographie, ITC, SPR) où les modifications d'acides aminés en configuration D peuvent compliquer l'interprétation. La forme FOXO4-DRI est privilégiée pour les études prolongées où la stabilité face aux protéases constitue une exigence pratique.

Applications de recherche

• Recherche sur la sénescence cellulaire : perturbation du complexe FOXO4-p53 et induction de l'apoptose
• Sénolyse in vitro : modèles de culture cellulaire pour l'élimination des cellules sénescentes
• Pharmacologie structurale : études de caractérisation de la liaison peptide-protéine
• Stéréochimie comparative : profilage de l'activité et de la stabilité de la forme L par rapport à la forme DRI
• Biologie du vieillissement : effets en aval de l'élimination sélective des cellules sénescentes

Normes de qualité

• Pureté : >99 % par HPLC
• Identité : confirmée par ESI-MS
• Forme : poudre lyophilisée, flacons stériles
• Conservation : -20 °C, reconstituer avec de l'eau bactériostatique, utiliser rapidement
• COA complet sur lyzelabs.com/lab-results

Réservé à des fins de recherche uniquement. Pas pour un usage humain.