KPV Analysecertificaat
Bronbatch LZ-KPV-260911 · certificaat LZ-COA-KPV-260915 · geanalyseerd 13 september 2026
Dit certificaat van analyse heeft betrekking op partij LZ-KPV-260911 van KPV, vervaardigd op 11 september 2026 en geanalyseerd op 13 september 2026. Zuiverheid is 99.41% volgens RP-HPLC, tegen een specificatie van ≥99.0%. De identiteit werd bevestigd door massaspectrometrie bij 343.46, binnen de verwachte [M+H]⁺ = 343.45 ± 0.5. De batch is vrijgegeven op 16 september 2026 en onafhankelijk bevestigd door Janoshik Analytical, werkend volgens ISO/IEC 17025:2017. Elk cijfer hieronder is specifiek voor deze batch.
Toepasbaarheid van batch en certificaat
This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-KPV-260911 of KPV. All KPV vial strengths offered under this batch (10 mg) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-KPV-260911 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.
Sterktes gevuld uit batch LZ-KPV-260911
- 10mg
Hoe één batch elke sterkte wordt
- 1Bronbatch — één syntheselot
- 2QC getest — geanalyseerd als batch, vóór het vullen
- 3Vrijgegeven — doorstond de specificatie
- 4Ingevuld — in elke sterkte die onder de batch wordt aangeboden
- 5Finished vials — elke lot traceerbaar tot de bronbatch
Batchgeschiedenis
| Bronbatch | Certificaat | Zuiverheid | Status |
|---|---|---|---|
| LZ-KPV-260911 | LZ-COA-KPV-260915 | 99.41% | Momenteel verzonden |
| LZ-KPV-260826 | LZ-COA-KPV-260830 | 99.41% | Vervangen op September 11, 2026 |
| LZ-KPV-260806 | LZ-COA-KPV-260810 | 99.41% | Vervangen op August 26, 2026 |
Open the standalone certificate document·View KPV product page·All batch results
| Testparameter | Analysemethode | Specificatie | Resultaat | Status |
|---|---|---|---|---|
| Zuiverheid | RP-HPLC (C18, 220 nm, TFA/ACN-gradiënt) | ≥99,0% | 99.41% | GOEDGEKEURD |
| Uiterlijk | Visuele inspectie | Wit tot gebroken wit gevriesdroogd poeder | Conform | GOEDGEKEURD |
| Identiteit (MS) | ESI-MS (elektrospray-ionisatie) | [M+H]⁺ = 343.45 ± 0.5 | 343.46 | GOEDGEKEURD |
| Watergehalte | Karl Fischer-titratie (KF) | ≤10.0% | 4.18% | GOEDGEKEURD |
| Bacteriële endotoxinen | Limulusamebocytenlysaat (LAL) | <1,0 EU/mg | <0.1 EU/mg | GOEDGEKEURD |
| pH (1% aq. oplossing) | Potentiometrie (25°C) | 4.0 – 7.5 | 6.1 | GOEDGEKEURD |
| Gerelateerde stoffen | RP-HPLC (elke individuele onzuiverheid) | ≤1.0% | <0,1% | GOEDGEKEURD |
| Totaal peptidegehalte | UV-absorptie (A280) tegen referentiestandaard | ≥ 80.0% | 85.8% | GOEDGEKEURD |
| Acetaatgehalte | Ionenchromatografie | ≤ 15.0% | 4.1% | GOEDGEKEURD |
| Restoplosmiddelen | Headspace GC-FID (USP <467>) | Acetonitril ≤ 410 ppm; dichloormethaan ≤ 600 ppm; methanol ≤ 3000 ppm (ICH Q3C) | Conform | GOEDGEKEURD |
| Elementaire onzuiverheden | ICP-MS (USP <232>/<233>) | Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/dag (ICH Q3D, parenteraal) | Conform | GOEDGEKEURD |
| Microbiële limieten | USP <61> / <62> | TAMC ≤ 100 KVE/g; TYMC ≤ 10 KVE/g; afwezigheid van gespecificeerde organismen | Conform | GOEDGEKEURD |
| Geschiktheid van het systeem | Vereiste | Resultaat |
|---|---|---|
| Tailing factor, main peak | ≤ 2.0 | 1.02 |
| Theoretical plates, main peak | ≥ 2,000 | 14,570 |
| Resolution, closest eluting pair | ≥ 2.0 | 3.2 |
| Injection repeatability, %RSD (n = 6) | ≤ 2.0% | 0.24% |
| Reference standard recovery | 98.0 to 102.0% | 99.6% |
| Piek | RT (min) | RRT | Oppervlakte (µV·s) | Oppervlakte % | Toewijzing |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6.81 | 0.82 | 6,309 | 0.26 | Related substance |
| 2 | 7.57 | 0.91 | 4,368 | 0.18 | Related substance |
| 3 | 8.40 | 1.00 | 2,412,363 | 99.41 | Main peak |
| 4 | 8.91 | 1.07 | 3,640 | 0.15 | Related substance |
| Meting | Theoretisch | Waargenomen | Afwijking |
|---|---|---|---|
| Neutrale massa | 342.4400 Da | 342.4527 Da | +0.010 Da (+29.1 ppm) |
| Basispiek m/z | 343.45 | 343.46 | +29.1 ppm |
| Test | Methode | Vereiste | Resultaat |
|---|---|---|---|
| Aminozuuranalyse | Dampfasehydrolyse in 6 M HCl bij 110 °C gedurende 24 uur, pre-kolomderivatisatie, ionenwisselingsscheiding | Molaire verhoudingen binnen ± 10% van de theorie voor elk residu | All residues within ± 4.9% of theory |
| Partij | Certificaat | Vervaardigd | Geanalyseerd | Zuiverheid | Water | Endotoxine | Beschikking |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LZ-KPV-260911 (this lot) | LZ-COA-KPV-260915 | September 11, 2026 | September 13, 2026 | 99.41% | 4.18% | <0.1 EU/mg | Released |
| LZ-KPV-260826 | LZ-COA-KPV-260830 | August 26, 2026 | August 28, 2026 | 99.41% | 4.18% | <0.1 EU/mg | Released, superseded September 11, 2026 |
| LZ-KPV-260806 | LZ-COA-KPV-260810 | August 6, 2026 | August 8, 2026 | 99.41% | 4.18% | <0.1 EU/mg | Released, superseded August 26, 2026 |
| Oplosmiddel | Klasse | Limiet | Resultaat | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Acetonitrile | Class 2 | 410 ppm | < 10 ppm | 10 ppm |
| Dichloromethane | Class 2 | 600 ppm | 181 ppm | 10 ppm |
| N,N-Dimethylformamide | Class 2 | 880 ppm | < 10 ppm | 10 ppm |
| Methanol | Class 2 | 3,000 ppm | < 50 ppm | 50 ppm |
| Diethyl ether | Class 3 | 5,000 ppm | < 50 ppm | 50 ppm |
| Piperidine | In-house | 100 ppm | 25 ppm | 5 ppm |
| Element | Klasse | Limiet | Resultaat | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Cadmium (Cd) | Class 1 | 0.20 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Lead (Pb) | Class 1 | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Arsenic (As) | Class 1 | 1.50 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Mercury (Hg) | Class 1 | 0.30 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Cobalt (Co) | Class 2A | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Nickel (Ni) | Class 2A | 2.00 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Vanadium (V) | Class 2A | 1.00 ppm | 0.24 ppm | 0.10 ppm |
| Test | Methode | Limiet | Resultaat |
|---|---|---|---|
| Total aerobic microbial count (TAMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 100 CFU/g | 20 CFU/g |
| Total combined yeasts and moulds (TYMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Escherichia coli | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Staphylococcus aureus | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Pseudomonas aeruginosa | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Salmonella species | USP <62> | Absent in 10 g | Absent |
| Bile-tolerant Gram-negative bacteria | USP <62> | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Steriliteit | Membraanfiltratie volgens USP <71>, vloeibaar thioglycolaatmedium en soja-caseïne-digestiemedium, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °C | No growth | Geen groei in beide media na 14 dagen |
I. Verklaring van analytisch onderzoek
Alle analytische gegevens in dit analysecertificaat zijn gegenereerd met behulp van gevalideerde interne analysemethoden, uitgevoerd onder GMP-kwaliteitscontroleprotocollen binnen de faciliteiten van de onderzoeksafdeling van LyzeLabs, en onafhankelijk bevestigd door analyse door derden. De resultaten zijn specifiek voor het hierin vermelde partijnummer en vertegenwoordigen een analyse van één partij. De partij wordt niet uitsluitend vrijgegeven op basis van interne analyse: onafhankelijke bevestiging wordt verkregen vóór vrijgave en gepubliceerd naast dit certificaat. Dit document vormt geen wettelijke indiening of wettelijke certificering.
II. Uitsluitend voor onderzoek
Dit product wordt uitsluitend geleverd als analytische referentiestandaard voor in vitro laboratorium- en onderzoeksdoeleinden. Het is niet bedoeld voor en mag niet worden gebruikt voor toediening aan mensen of dieren, therapeutische toepassingen, klinische proeven, diagnostische procedures of enige gereguleerde medische toepassing. LyzeLabs doet geen uitspraken over de veiligheid, therapeutische werkzaamheid of geschiktheid voor enig ander doel dan in vitro analytisch onderzoek.
III. Naleving van wet- en regelgeving per rechtsgebied
De koper aanvaardt de volledige en uitsluitende wettelijke verantwoordelijkheid voor het naleven van alle toepasselijke wetten, statuten, regelgevingen en institutionele vereisten die het verkrijgen, importeren, exporteren, bezitten, opslaan, hanteren en gebruiken van dit onderzoeksproduct in hun rechtsgebied regelen. LyzeLabs geeft geen garantie met betrekking tot de legaliteit van dit product in enig specifiek rechtsgebied.
IV. Documentintegriteit
Dit certificaat wordt volledig gepubliceerd en mag vrij worden gereproduceerd en geciteerd, mits het ongewijzigd en in zijn geheel wordt gereproduceerd. Het is alleen geldig in de oorspronkelijke ongewijzigde vorm: elke wijziging, toevoeging of verwijdering van inhoud maakt dit document nietig. Het gezaghebbende exemplaar is het exemplaar dat is gepubliceerd op lyzelabs.com/coa.
V. Beperking van aansprakelijkheid
Lyze Labs wijst uitdrukkelijk alle garanties, expliciet of impliciet, van de hand met betrekking tot de hierin beschreven goederen en gegevens, met inbegrip van maar niet beperkt tot impliciete garanties van verhandelbaarheid of geschiktheid voor een bepaald doel. In geen geval zijn Lyze Labs, haar bestuurders, functionarissen, werknemers of gelieerde partijen aansprakelijk voor enige indirecte, incidentele, gevolg-, punitieve of bijzondere schade die voortvloeit uit het gebruik, verkeerd gebruik of het onvermogen om dit product te gebruiken, of uit het vertrouwen op dit document.