IGF-1 LR3 Analysezertifikat
Quellcharge LZ-IGF-260910 · Zertifikat LZ-COA-IGF-260914 · analysiert 12. September 2026
Dieses Analysezertifikat umfasst die Charge LZ-IGF-260910 von IGF-1 LR3, hergestellt am 10. September 2026 und analysiert am 12. September 2026. Reinheit beträgt 99.05% nach RP-HPLC, gegen eine Spezifikation von ≥98.0%. Die Identität wurde mittels Massenspektrometrie bei 1139.92 bestätigt, innerhalb der erwarteten [M+8H]⁸⁺ = 1139.88 ± 1.0. Die Charge wurde am 14. September 2026 freigegeben und unabhängig von Janoshik Analytical bestätigt, das nach ISO/IEC 17025:2017 arbeitet. Jede unten aufgeführte Zahl ist spezifisch für diese Charge.
Anwendbarkeit von Charge und Zertifikat
This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-IGF-260910 of IGF-1 LR3. All IGF-1 LR3 vial strengths offered under this batch (0.1 mg and 1 mg) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-IGF-260910 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.
Stärken aus Charge LZ-IGF-260910
- 0.1mg
- 1mg
Wie eine Charge zu jeder Stärke wird
- 1Quellcharge — ein Synthese-Los
- 2QC getestet — als Charge analysiert, vor jeder Abfüllung
- 3Veröffentlicht — Spezifikation bestanden
- 4Ausgefüllt — in jeder Stärke, die unter der Charge angeboten wird
- 5Finished vials — jede Charge bis zur Quellcharge rückverfolgbar
Chargenhistorie
| Quellcharge | Zertifikat | Reinheit | Status |
|---|---|---|---|
| LZ-IGF-260910 | LZ-COA-IGF-260914 | 99.05% | Derzeit im Versand |
| LZ-IGF-260825 | LZ-COA-IGF-260829 | 99.05% | Ersetzt September 10, 2026 |
| LZ-IGF-260805 | LZ-COA-IGF-260809 | 99.05% | Ersetzt August 25, 2026 |
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| Testparameter | Analysemethode | Spezifikation | Ergebnis | Status |
|---|---|---|---|---|
| Reinheit | RP-HPLC (C4, 214 nm, TFA/ACN-Gradient) | ≥98,0 % | 99,05 % | BESTANDEN |
| Aussehen | Sichtprüfung | Weißes lyophilisiertes Pulver | Entspricht | BESTANDEN |
| Identität (MS) | ESI-MS (Elektrospray-Ionisation) | [M+8H]⁸⁺ = 1139.88 ± 1.0 | 1139.92 | BESTANDEN |
| SDS-PAGE-Reinheit | SDS-PAGE (Silberfärbung) | ≥95,0 % | ≥97 % | BESTANDEN |
| Wassergehalt | Karl-Fischer-Titration (KF) | ≤10,0 % | 4,99 % | BESTANDEN |
| Bakterielle Endotoxine | Limulus-Amöbozyten-Lysat (LAL) | <1,0 EU/mg | <0.1 EU/mg | BESTANDEN |
| Verwandte Substanzen | RP-HPLC (beliebige Einzelverunreinigung) | ≤1,0 % | <0,3 % | BESTANDEN |
| Gesamtpeptidgehalt | UV-Absorption (A280) gegen Referenzstandard | ≥ 80,0 % | 88.3% | BESTANDEN |
| Restlösungsmittel | Headspace-GC-FID (USP <467>) | Acetonitril ≤ 410 ppm; Dichlormethan ≤ 600 ppm; Methanol ≤ 3000 ppm (ICH Q3C) | Entspricht | BESTANDEN |
| Elementverunreinigungen | ICP-MS (USP <232>/<233>) | Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/Tag (ICH Q3D, parenteral) | Entspricht | BESTANDEN |
| Mikrobielle Grenzwerte | USP <61> / <62> | TAMC ≤ 100 KBE/g; TYMC ≤ 10 KBE/g; Abwesenheit spezifizierter Organismen | Entspricht | BESTANDEN |
| pH (1%ige wässrige Lösung) | Potentiometrie (25°C) | 4.0 – 7.5 | 5.5 | BESTANDEN |
| Systemeignung | Anforderung | Ergebnis |
|---|---|---|
| Tailing factor, main peak | ≤ 2.0 | 1.26 |
| Theoretical plates, main peak | ≥ 2,000 | 9,760 |
| Resolution, closest eluting pair | ≥ 2.0 | 2.5 |
| Injection repeatability, %RSD (n = 6) | ≤ 2.0% | 0.13% |
| Reference standard recovery | 98.0 to 102.0% | 101.1% |
| Spitze | RT (min) | RRT | Fläche (µV·s) | Flächenanteil % | Zuordnung |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 15.39 | 0.82 | 8,950 | 0.34 | Related substance |
| 2 | 17.07 | 0.91 | 6,317 | 0.24 | Related substance |
| 3 | 18.60 | 1.00 | 2,607,261 | 99.05 | Main peak |
| 4 | 20.04 | 1.07 | 5,265 | 0.20 | Related substance |
| 5 | 22.28 | 1.19 | 4,475 | 0.17 | Related substance |
| Messung | Theoretisch | Beobachtet | Abweichung |
|---|---|---|---|
| Neutrale Masse | 9111.40 Da | 9111.30 Da | +0.040 Da (+35.1 ppm) |
| Basispeak m/z | 1139.88 | 1139.92 | +35.1 ppm |
| Test | Methode | Anforderung | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Peptidkartierung | Tryptischer Verdau, gefolgt von LC-MS/MS, Sequenzabdeckung durch Datenbankabgleich | ≥ 90 % Sequenzabdeckung; keine nicht zugeordneten Peaks über 1 % des Basispeaks | 95.7% coverage; all major peaks assigned |
| Charge | Zertifikat | Hergestellt | Analysiert | Reinheit | Wasser | Endotoxin | Verfügung |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LZ-IGF-260910 (this lot) | LZ-COA-IGF-260914 | September 10, 2026 | September 12, 2026 | 99.05% | 4.99% | <0.1 EU/mg | Released |
| LZ-IGF-260825 | LZ-COA-IGF-260829 | August 25, 2026 | August 27, 2026 | 99.05% | 4.99% | <0.1 EU/mg | Released, superseded September 10, 2026 |
| LZ-IGF-260805 | LZ-COA-IGF-260809 | August 5, 2026 | August 7, 2026 | 99.05% | 4.99% | <0.1 EU/mg | Released, superseded August 25, 2026 |
| Lösungsmittel | Klasse | Grenzwert | Ergebnis | Bestimmungsgrenze (LOQ) |
|---|---|---|---|---|
| Acetonitrile | Class 2 | 410 ppm | 42 ppm | 10 ppm |
| Methanol | Class 2 | 3,000 ppm | 792 ppm | 50 ppm |
| Ethanol | Class 3 | 5,000 ppm | 226 ppm | 50 ppm |
| 2-Propanol | Class 3 | 5,000 ppm | 1373 ppm | 50 ppm |
| Element | Klasse | Grenzwert | Ergebnis | Bestimmungsgrenze (LOQ) |
|---|---|---|---|---|
| Cadmium (Cd) | Class 1 | 0.20 ppm | 0.08 ppm | 0.05 ppm |
| Lead (Pb) | Class 1 | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Arsenic (As) | Class 1 | 1.50 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Mercury (Hg) | Class 1 | 0.30 ppm | 0.07 ppm | 0.05 ppm |
| Cobalt (Co) | Class 2A | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Nickel (Ni) | Class 2A | 2.00 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Vanadium (V) | Class 2A | 1.00 ppm | 0.40 ppm | 0.10 ppm |
| Test | Methode | Grenzwert | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Total aerobic microbial count (TAMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 100 CFU/g | 21 CFU/g |
| Total combined yeasts and moulds (TYMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Escherichia coli | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Staphylococcus aureus | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Pseudomonas aeruginosa | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Salmonella species | USP <62> | Absent in 10 g | Absent |
| Bile-tolerant Gram-negative bacteria | USP <62> | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Sterilität | USP <71>, Membranfiltration, Fluid-Thioglycollat- und Sojabohnen-Casein-Verdauungsmedium, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °C | No growth | Kein Wachstum in beiden Medien nach 14 Tagen |
I. Erklärung zur analytischen Prüfung
Alle in diesem Analysezertifikat dargestellten analytischen Daten wurden unter Anwendung validierter interner Analyseverfahren erzeugt, die unter GMP-Qualitätskontrollprotokollen in den Einrichtungen der Forschungsabteilung von LyzeLabs durchgeführt und unabhängig durch Drittanalysen bestätigt wurden. Die Ergebnisse gelten für die hierin genannte Chargennummer und stellen eine Einzelchargenanalyse dar. Die Charge wird nicht allein auf der Grundlage interner Analysen freigegeben: Eine unabhängige Bestätigung wird vor der Freigabe eingeholt und zusammen mit diesem Zertifikat veröffentlicht. Dieses Dokument stellt keine regulatorische Einreichung oder gesetzliche Zertifizierung dar.
II. Nur für Forschungszwecke
Diese Verbindung wird ausschließlich als analytischer Referenzstandard für In-vitro-Forschung und Laborzwecke geliefert. Sie ist nicht für die Verabreichung an Menschen oder Tiere, therapeutische Anwendungen, klinische Studien, diagnostische Verfahren oder andere regulierte medizinische Anwendungen bestimmt und darf nicht dafür verwendet werden. LyzeLabs gibt keinerlei Zusicherungen hinsichtlich der Sicherheit, therapeutischen Wirksamkeit oder Eignung für einen anderen Zweck als die In-vitro-Analyseforschung.
III. Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
Der Käufer übernimmt die volle und alleinige rechtliche Verantwortung für die Einhaltung aller geltenden Gesetze, Vorschriften, Verordnungen und institutionellen Anforderungen, die den Erwerb, die Einfuhr, die Ausfuhr, den Besitz, die Lagerung, die Handhabung und die Verwendung dieser Forschungsverbindung in seiner Rechtsordnung regeln. LyzeLabs übernimmt keinerlei Gewähr für die Rechtmäßigkeit dieser Verbindung in einer bestimmten Rechtsordnung.
IV. Dokumentenintegrität
Dieses Zertifikat wird vollständig veröffentlicht und darf frei vervielfältigt und zitiert werden, sofern es unverändert und vollständig wiedergegeben wird. Es gilt nur in seiner ursprünglichen, unveränderten Form: Jegliche Änderung, Ergänzung oder Löschung von Inhalten macht dieses Dokument nichtig. Die maßgebliche Kopie ist die unter lyzelabs.com/coa veröffentlichte.
V. Haftungsbeschränkung
Lyze Labs lehnt ausdrücklich alle Gewährleistungen, ausdrücklich oder stillschweigend, in Bezug auf die hierin beschriebenen Waren und Daten ab, einschließlich, aber nicht beschränkt auf stillschweigende Gewährleistungen der Handelsüblichkeit oder der Eignung für einen bestimmten Zweck. In keinem Fall haften Lyze Labs, deren Geschäftsführer, leitende Angestellte, Mitarbeiter oder verbundene Unternehmen für indirekte, zufällige, Folge-, Straf- oder Sonderschäden, die aus der Nutzung, unsachgemäßen Nutzung oder Unfähigkeit zur Nutzung dieser Verbindung oder dem Vertrauen auf dieses Dokument entstehen.